خلل التنسج الليفي المعظم المترقي (FOP)

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)

وهو مرض نادر جداً يصيب النسيج الضام بحيث يُحدث طفرة في طريقة أصلاح الضرر بالنسيج الضام بما فيه (العضلات، الأوتار، الأربطة) حيث تتحول هذه الأنسجة الى عظم في حال اصابتها أو تلفها. في الكثير من الحالات تتسبب الإصابات في المفاصل بتوقف المفصل تمامًا عن الحركة وتفشل عمليات إزالة العظم الجديد الزائد في علاج الحالة حيث يقوم الجسم بمعالجة نفسهُ بتكوين عظم جديد في مكان الإصابة.

تبدأ أعراض المرض غالباً قبل سن العاشرة ، ويبدأ بتكوين العظم الجديد من أعلى الجسم الى اسفلهُ تماماً كترتيب عملية تكوين العظم اثناء الحياة الجنينية. بسبب ندرة هذا المرض فإن الكثير من الحالات يتم تشخيصها بشكل خاطئ كسرطانات او تليفات مما يجعل الطبيب يطلب عينة من مكان الأصابة وبهذه الحالة قد تزيد من تكوين عظام جديدة.

في عام 2008 كان عدد المصابين بهذا المرض ما يقارب الـ700 شخص في جميع أنحاء العالم مما يجعلهُ واحد من أكثر الأمراض النادرة.

لا يوجد علاج لهذا المرض وأية محاولات لأزالة العظم المتكون حديثًا قد يزيد من تدهور الحالة وتكوين عظام أكثر.

إعداد: أحمد عبد الكريم

المصادر: 1