تقنية كريسبر مكنت العلماء مِن علاج مرض فقر الدم المنجلي

لا يزال التَعديل الجيني موضوع مثيرّ للجدل نتيجة لفوائده وَأضرارهُ غَير المَقصودة لَكن بِالرغم مِن ذَلكِ العُلماء يَعملون بِجد لِتَطوير تَعديل جيني بِإمكانهُ علاج كم كبير من الامراض.

عُلماء مِن جامعة ستانفورد أستخدموا تقنية كريسبر لأصلاح العيب الجيني المُسبب لمرض فقر الدم المنجلي Sickle Cell Disease.

مَرض فَقر الدم المنجلي يؤدي إلىٰ تَكوين هيموجلوبين عَلىٰ شكل المنجل أو حرف S، يؤدي هَذا إلى أن تكون خلايا الدم الحمراء مُتشابكة مع بعضها البعض وإذا زادت كمية الخلايا المتشابكة فَإنها تؤدي إلىٰ إنسداد الوعاء الدموي مُسبباً الألم أو حَتىٰ الموت.

لِأصلاح هَذهِ المُشكلة يَجب أصلاح الجين المَعيوب الذي يَنتج الخلايا المنجلية المعيوبة. بِإستخدام كريسبر أستطاع العُلماء مِن فعل ذلك. عن طريق أخذِهن لِخلايا جذعية مُكونة لخلايا الدم Hematopoietic Stem Cells مِن المرضى المصابين بِفقر الدم المنجلي ثم أصلاح الجينات المعيوبة لِهذه الخلايا بِإستخدام تقنية كريسبر.

بَعد أصلاح هذه الخلايا تَم حَقنها في فئران سليمة. بَعد الحقن أخذت هَذهِ الخلايا مَوقعها في نُخاع العظم وَبدأت تَنتج.

خلايا الدم. بَعد مُرور 16 أسبوع وَجد العلماء إن خلايا الدم الحمراء سليمة وَمُنتعشة داخل نخاع العظم.

ترجمة: عَقيل فاضل

تدقيق لغوي: علي فرج

المصادر: 1